CONTRAINDICACIONES LA FORMULACIÓN FUROATO DE FLUTICASONA EN ATOMIZADOR NASAL ESTÁ CONTRAINDICADA EN PACIENTES QUE SON HIPERSENSIBLES A CUALQUIERA DE LOS INGREDIENTES. PACIENTES CON ENFERMEDAD GRANULOMATOSA TIPO TUBERCULOSIS. RIESGO DE FRENO DEL EJE HIPOTÁLAMO - HIPÓFISIS. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES CON BASE EN LA INFORMACIÓN OBTENIDA CON OTRO GLUCOCORTICOIDE METABOLIZADO POR LA ENZIMA CYP3A4, NO SE RECOMIENDA LA COADMINISTRACIÓN DE RITONAVIR, DEBIDO AL RIESGO DE QUE SE PRODUZCA UN AUMENTO EN EL GRADO DE EXPOSICIÓN SISTÉMICA AL FUROATO DE FLUTICASONA INTRANASAL. SE HAN REPORTADO EFECTOS SISTÉMICOS CON LOS CORTICOESTEROIDES NASALES, PARTICULARMENTE CON DOSIS ALTAS PRESCRITAS POR PERIODOS PROLONGADOS. ES MENOS PROBABLE QUE ESTOS EFECTOS OCURRAN EN COMPARACIÓN CON LOS CORTICOESTEROIDES ORALES, Y PUEDEN VARIAR ENTRE PACIENTES INDIVIDUALES Y ENTRE DISTINTAS PREPARACIONES DE CORTICOESTEROIDES. SE HA OBSERVADO UNA REDUCCIÓN EN LA VELOCIDAD EN EL CRECIMIENTO DE NIÑOS TRATADOS CON 110 MICROGRAMOS AL DÍA DE FUROATO DE FLUTICASONA DURANTE UN AÑO. POR LO TANTO, LOS NIÑOS DEBEN SER MANTENIDOS EN LA DOSIS MÁS BAJA POSIBLE QUE MANTENGA EL CONTROL DE LOS SÍNTOMAS. COMO CON OTROS CORTICOESTEROIDES INTRANASALES, LOS MÉDICOS DEBEN ESTAR ALERTAS ANTE LOS POTENCIALES EFECTOS SISTÉMICOS DE LOS ESTEROIDES INCLUYENDO LOS CAMBIOS OCULARES. EL USO SISTÉMICO Y TÓPICO DE CORTICOSTEROIDES PUEDE PRODUCIR ALTERACIONES VISUALES. SI UN PACIENTE PRESENTA SÍNTOMAS COMO VISIÓN BORROSA U OTRAS ALTERACIONES VISUALES, DEBE CONSULTAR CON UN OFTALMÓLOGO, PARA EVALUAR LA PRESENCIA DE CATARATAS, GLAUCOMA O ENFERMEDADES RARAS COMO CORIORRETINOPATIA SEROSA CENTRAL (CRSC).