CONTRAINDICACIONES ALERGIA O HIPERSENSIBILIDAD A LOS COMPONENTES DE LA FÓRMULA. SI HA TOMADO UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINOOXIDASA (IMAO) DURANTE LAS ÚLTIMAS DOS SEMANAS (LOS IMAO INCLUYEN CIERTOS MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA TRATAR LA DEPRESIÓN, CONDICIONES PSIQUIÁTRICAS O EMOCIONALES O ENFERMEDAD DE PARKINSON); SI NO ESTÁ SEGURO SI SU MEDICAMENTO CONTIENE UN IMAO CONSULTE CON SU MÉDICO. NO TOME ESTE PRODUCTO SI PADECE DE GLAUCOMA, PRESIÓN ARTERIAL ALTA, ENFERMEDAD DEL CORAZÓN, ENFERMEDAD RENAL O HEPÁTICA, DIABETES, ALCOHOLISMO CRÓNICO O ESTADO EN AYUNO. A MENOS QUE SEA INDICADO POR EL MÉDICO, NO TOME ESTE PRODUCTO SI PADECE ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROBLEMAS ENFERMEDADES DE LA TIROIDES, AGRANDAMIENTO DE LA PRÓSTATA O PSICOSIS. ESTE MEDICAMENTO CONTIENE ACETAMINOFÉN EL CUAL PUEDE CAUSAR HEPATOTOXICIDAD (DAÑO EN EL HÍGADO) A DOSIS MAYORES A LAS RECOMENDADAS Y POR PERÍODOS PROLONGADOS. PUEDE CAUSAR TAQUICARDIA O PALPITACIONES, EN ESTE CASO DESCONTINÚE SU USO. PERSONAS CON ASMA Y ADULTOS MAYORES DE 60 AÑOS DEBEN CONSULTAR AL MÉDICO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO. NO DEBE ADMINISTRARSE A MENORES DE 12 AÑOS, DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA. DEFICIENCIA CONOCIDA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA (G6PD) (PUEDE CONDUCIR ANEMIA HEMOLÍTICA). SÍNDROME DE GILBERT. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS LA ADMINISTRACIÓN DE ÉSTE MEDICAMENTO EN DOSIS EXCESIVAS O POR PERÍODOS PROLONGADOS PUEDE OCASIONAR LESIONES HEPÁTICAS O RENALES GRAVES. SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN Y NO SE OBSERVA MEJORÍA DESPUÉS DE 2 A 3 DÍAS CON EL USO DE ESTE MEDICAMENTO, SUSPENDA SU ADMINISTRACIÓN Y CONSULTE AL MÉDICO. SI USTED PADECE DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL, ENFERMEDAD TIROIDEA O CARDIACA, INSUFICIENCIA HEPÁTICA O RENAL, O ES MAYOR DE 60 AÑOS CONSULTE AL MÉDICO ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO. NO EXCEDA LA DOSIS RECOMENDADA. NO ADMINISTRE ESTE MEDICAMENTO AL TIEMPO CON OTROS PRODUCTOS QUE CONTENGAN ACETAMINOFÉN. PUEDE PRODUCIR SOMNOLENCIA, POR LO TANTO SE DEBE EVITAR MANEJAR VEHÍCULO Y EJECUTAR ACTIVIDADES QUE REQUIERAN ÁNIMO VIGILANTE. ESTE MEDICAMENTO CONTIENE SORBITOL Y SACAROSA, LOS PACIENTES CON INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA, MALABSORCIÓN DE GLUCOSA O GALACTOSA, O INSUFICIENCIA DE SACARASA-ISOMALTASA NO DEBEN TOMAR ESTE MEDICAMENTO. ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON DIABETES. SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN CONSULTE AL MÉDICO. ESTE MEDICAMENTO CONTIENE 23,5 MG DE SODIO, HECHO QUE DEBE SER TENIDO EN CUENTA EN AQUELLOS PACIENTES SOMETIDOS A RESTRICCIÓN DIETÉTICA DE SODIO.