CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD A LA BENZOCAÍNA O ANTECEDENTES DE ALERGIA A ANESTÉSICOS DE SUPERFICIE. NO ADMINISTRAR EN NIÑOS MENORES DE 6 AÑOS DE EDAD. ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON FENILCETONURIA. CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON ANTECEDENTE DE METAHEMOGLOBINEMIA POR BENZOCAÍNA. NO UTILIZAR DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES NO ADMINISTRAR POR MÁS DE TRES DÍAS. ESTE PRODUCTO CONTIENE BENZOCAÍNA Y PUEDE CAUSAR METAHEMOGLOBINEMIA. CONSULTE A SU MÉDICO INMEDIATAMENTE SI PRESENTA ALGUNO DE LOS SIGUIENTES SIGNOS Y SÍNTOMAS DURANTE LAS PRIMERAS DOS HORAS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO; PIEL, UÑAS, LABIOS PÁLIDOS, GRISES O AZULADOS, DOLOR DE CABEZA, MAREO, DIFICULTAD PARA RESPIRAR, NAUSEAS, FATIGA Y FRECUENCIA CARDIACA RÁPIDA, PACIENTES CON PROBLEMAS RESPIRATORIOS COMO ASMA, BRONQUITIS, EFISEMA, ENFERMEDADES CARDIACAS Y FUMADORES TIENEN UN MAYOR RIESGO DE COMPLICACIONES RELACIONADAS CON LA METAHEMOGLOBINEMIA. ESTE MEDICAMENTO CONTIENE SORBITOL, LOS PACIENTES CON INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA NO DEBEN TOMAR ESTE MEDICAMENTO. ESTE MEDICAMENTO CONTIENE SORBITOL, LOS PACIENTES CON INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA NO DEBEN TOMAR ESTE MEDICAMENTO. TAMBIÉN CONTIENE 4,3 MG DE SODIO POR CADA TABLETA MASTICABLE, HECHO QUE DEBE SER TENIDO EN CUENTA EN AQUELLOS PACIENTES SOMETIDOS A RESTRICCIÓN DIETÉTICA DE SODIO.