EL ACETAMINOFÉN ESTÁ CONTRAINDICADO EN PERSONAS CON HISTORIAL PREVIO DE HIPERSENSIBILIDAD AL ACETAMINOFÉN O A LOS EXCIPIENTES. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS · ACETAMINOFÉN. NO USAR CON OTROS PRODUCTOS QUE CONTENGAN ACETAMINOFÉN. EL USO CONCOMITANTE CON OTROS PRODUCTOS QUE CONTIENEN ACETAMINOFÉN PUEDE CONDUCIR A UNA SOBREDOSIS. - LA SOBREDOSIS DE ACETAMINOFÉN PUEDE CAUSAR FALLA HEPÁTICA LO CUAL PUEDE REQUERIR UN TRASPLANTE DE HÍGADO O CONDUCIR A LA MUERTE. - UNA ENFERMEDAD HEPÁTICA EXISTENTE INCREMENTA EL RIESGO DE DAÑO HEPÁTICO RELACIONADO CON EL ACETAMINOFÉN. EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO PREVIO DE ENFERMEDAD HEPÁTICA O RENAL, DEBE EXISTIR UNA EVALUACIÓN MÉDICA ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO. · CASOS DE DISFUNCIÓN/FALLA HEPÁTICA HAN SIDO REPORTADOS EN PACIENTES CON DEFICIENCIA EN LOS NIVELES DE GLUTATIÓN, COMO AQUELLOS CON DESNUTRICIÓN SEVERA, ANORÉXICOS, CON BAJO ÍNDICE DE MASA CORPORAL, O QUE TIENEN SEPSIS. · EN PACIENTES CON ESTADOS DE DEFICIENCIA DE GLUTATIÓN, EL USO DE ACETAMINOFÉN PUEDE INCREMENTAR EL RIESGO DE ACIDOSIS METABÓLICA. · ESTE PRODUCTO CONTIENE ÁCIDO BENZOICO QUE PUEDE AUMENTAR LA ICTERICIA (COLOR AMARILLENTO DE LA PIEL Y LOS OJOS) EN NEONATOS ICTÉRICOS PRE-TERMINO Y A TÉRMINO DE HASTA 8 SEMANAS. CONSULTAR AL MÉDICO ANTES DE USAR ESTE PRODUCTO. · ESTE PRODUCTO CONTIENE SORBITOL, EL CUAL PUEDE CAUSAR MOLESTIAS GASTROINTESTINALES Y UN EFECTO LAXANTE LEVE. · CADA MILILITRO DEL JARABE CONTIENE 0.4 G DE SORBITOL Y 3 MG DE ÁCIDO BENZOICO. · SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN, CONSULTAR AL MÉDICO. · MANTENER EL PRODUCTO FUERA DEL ALCANCE Y LA VISTA DE LOS NIÑOS.