HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A SUS EXCIPIENTES. REACCIÓN ALÉRGICA AL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO O A OTROS AINES. ASMA, BRONCOESPASMO, RINITIS AGUDA, PÓLIPOS NASALES Y EDEMA ANGIONEURÓTICO. DESÓRDENES DE LA COAGULACIÓN. ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR. ÚLCERA PÉPTICA, SANGRADO GASTROINTESTINAL Y ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD ÁCIDO PÉPTICA. DISFUNCIÓN HEPÁTICA SEVERA. NO ADMINISTRAR DURANTE EL EMBARAZO EN ESPECIAL DURANTE EL TERCER TRIMESTRE Y LA LACTANCIA. INSUFICIENCIA RENAL GRAVE (DEPURACIÓN DE CREATININA <30 ML / MIN). SE RECOMIENDA INICIAR TRATAMIENTO CON LAS DOSIS MÁS BAJAS. EL USO CONCOMITANTE CON EL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (ASA) INCREMENTA EL RIESGO DE ÚLCERA GASTROINTESTINAL Y SUS COMPLICACIONES. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, DESÓRDENES DE COAGULACIÓN O TRATAMIENTO CON ANTICOAGULANTES CUMARÍNICOS. NO ADMINISTRAR A PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL TEJIDO CONECTIVO. NO TOMAR EL MEDICAMENTO SI SE HAN INGERIDO BEBIDAS ALCOHÓLICAS. SE DEBE ADMINISTRAR CON CUIDADO EN PACIENTES CON HEMOFILIA U OTROS PROBLEMAS HEMORRÁGICOS, YA QUE AUMENTA EL RIESGO DE HEMORRAGIAS POR INHIBICIÓN DE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA; PUEDE PRODUCIR ULCERACIÓN O HEMORRAGIAS GASTROINTESTINALES. SE PUEDEN PRESENTAR REACCIONES ALÉRGICAS, POR LO CUAL NO SE DEBE ADMINISTRAR NAPROXENO SI EXISTE HISTORIA DE REACCIONES ALÉRGICAS A ANALGÉSICOS O ANTIPIRÉTICOS. EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ASMA O ENFERMEDADES ALÉRGICAS, SE PUEDE PRECIPITAR EL BRONCOESPASMO. NAPROXENO DISMINUYE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA Y PROLONGA EL TIEMPO DE SANGRADO, CARACTERÍSTICAS A TENER EN CUENTA CUANDO SE MIDAN TIEMPOS DE SANGRADO. SU USO EN PRESENCIA DE ÚLCERA PÉPTICA, COLITIS ULCEROSA O ENFERMEDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR ACTIVA PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES O DE EFECTOS ULCEROGÉNICOS. LOS PACIENTES GERIÁTRICOS SON MÁS PROPENSOS A DESARROLLAR TOXICIDAD GASTROINTESTINAL, HEPÁTICA Y RENAL. EN PACIENTES ANCIANOS UTILIZAR LA DOSIS MÍNIMA. EVÍTESE TOMAR ESTE PRODUCTO SIMULTÁNEAMENTE CON ALCOHOL. PUEDE AUMENTAR LOS EFECTOS ANTICOAGULANTES DE LA CUMARINA. NO EMPLEE ESTE MEDICAMENTO POR MÁS DE 3 DÍAS PARA LA FIEBRE Y POR MÁS DE 10 DÍAS PARA EL DOLOR. SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN O EMPEORAN, CONSULTE A SU MÉDICO.