CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD A ALGUNO DE SUS COMPONENTES. AFECCIONES TUBERCULOSAS O VIRALES DE LA PIEL. NO DEBE UTILIZARSE CONCOMITANTEMENTE CON CUBIERTA OCLUSIVA EN PACIENTES CON ECZEMA ATÓPICO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS DEBE SUSPENDER EL TRATAMIENTO SI APARECEN REACCIONES INDICATIVAS DE HIPERSENSIBILIDAD O IRRITACIÓN. NO SE APLIQUE EN LOS OJOS. SÓLO PARA USO EXTERNO. NO UTILIZAR DENTRO NI ALREDEDOR DE LOS OJOS. NO SE HAN REPORTADO HASTA LA FECHA EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS O TERATOGÉNESIS CON LA APLICACIÓN LOCAL DE BETAMETASONA, CLOTRIMAZOL Y/O NEOMICINA. ASÍ MISMO, NO SE CONOCEN ALTERACIONES DE LA FERTILIDAD CON ESTA FORMA DE ADMINISTRACIÓN. LA TOXICIDAD LOCAL Y SISTÉMICA ES COMÚN ESPECIALMENTE DESPUÉS DEL USO PROLONGADO EN ÁREAS EXTENSAS DE PIEL DAÑADA Y EN LAS FLEXIONES. SI SE USA EN LA CARA, EL TRATAMIENTO DEBE LIMITARSE A 5 DÍAS. PUEDEN PRESENTARSE ALTERACIONES VISUALES CON EL USO DE CORTICOSTEROIDES ADMINISTRADOS POR VÍA SISTÉMICA Y TÓPICA. SI UN PACIENTE MANIFIESTA SÍNTOMAS COMO VISIÓN BORROSA O ALGUNA OTRA ALTERACIÓN VISUAL, DEBE CONSIDERARSE SU REMISIÓN AL OFTALMÓLOGO PARA LA EVALUACIÓN DE POSIBLES CAUSAS. ESTAS PUEDEN INCLUIR CATARATAS, GLAUCOMA O ENFERMEDADES RARAS COMO CORIORRETINOPATÍA SEROSA CENTRAL (CSCR). SE HAN REPORTADO CRISIS DE FEOCROMOCITOMA, LAS CUALES PUEDEN SER FATALES, TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOSTEROIDES. DEBEN ADMINISTRARSE CORTICOSTEROIDES A PACIENTES CON SOSPECHA O DIAGNÓSTICO CONFIRMADO DE FEOCROMOCITOMA DESPUÉS DE UNA EVALUACIÓN APROPIADA DEL BALANCE RIESGO-BENEFICIO. POBLACIÓN PEDIÁTRICA SE ACONSEJA NO UTILIZAR PAÑALES DESECHABLES O CALZONCITOS DE PLÁSTICO DURANTE EL TRATAMIENTO, YA QUE PUEDEN ACTUAR COMO CUBIERTAS OCLUSIVAS. PUEDE PRODUCIR REACCIONES DE REBOTE, (AL SUSPENDER LA MEDICACIÓN BRUSCA Y PREMATURAMENTE PUEDEN PRESENTAR LA MISMAS AFECCIONES QUE INDICARON SU USO. TRAS LA ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA DE GLUCOCORTICOSTEROIDES EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS, SE HA NOTIFICADO MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA. SE DEBEN REALIZAR ECOCARDIOGRAMAS PARA CONTROLAR LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL MIOCARDIO EN LOS NIÑOS QUE RECIBEN GLUCOCORTICOSTEROIDES POR VÍA SISTÉMICA. ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES ESTE MEDICAMENTO CONTIENE PROPILENGLICOL. PUEDE CAUSAR IRRITACIÓN MODERADA Y LOCALIZADA EN LA PIEL DE ALGUNAS PERSONAS. ESTE PRODUCTO CONTIENE METILPARABENO Y PROPILPARABENO, PUEDE PRODUCIR REACCIONES ALÉRGICAS (POSIBLEMENTE RETARDADAS). ESTE PRODUCTO CONTIENE ALCOHOL CETÍLICO Y ALCOHOL ESTARILICO, QUE PUEDEN CAUSAR REACCIONES LOCALES EN LA PIEL (COMO DERMATITIS DE CONTACTO O IRRITACIÓN DE LOS OJOS Y MEMBRANA MUCOSA). ESTE MEDICAMENTO PUEDE PRODUCIR REACCIONES LOCALES EN LA PIEL COMO DERMATITIS POR CONTACTO O IRRITACIÓN DE LOS OJOS Y MEMBRANA MUCOSA. EMBARAZO DURANTE EL EMBARAZO, PARTICULARMENTE EN EL PRIMER TRIMESTRE, ASÍ COMO DURANTE LA LACTANCIA, ESTA CREMA, AL IGUAL QUE TODOS LOS PRODUCTOS QUE CONTIENE CORTICOSTEROIDES, DEBE USARSE SÓLO CUANDO LA INDICACIÓN HA SIDO BIEN ESTABLECIDA, POR PERIODOS CORTOS Y NO EN SUPERFICIES AMPLIAS. LACTANCIA DURANTE EL PERIODO DE LACTANCIA, NO SE DEBE UTILIZAR CONCOMITANTEMENTE CON UNA CUBIERTA OCLUSIVA EN PACIENTES CON ECZEMA ATÓPICO.