HIPERSENSIBILIDAD A LOS COMPONENTES DEL PRODUCTO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS NO HAY CONTRAINDICACIÓN PARA EL USO DE ESTE PRODUCTO MEDICINAL EN SUJETOS CON ENFERMEDAD CELÍACA. SI LOS SÍNTOMAS NO CEDIERAN ANTE EL TRATAMIENTO DESPUÉS DE 2 A 3 DÍAS, DEBE SUSPENDER EL PRODUCTO Y CONSULTAR AL MÉDICO. EVÍTESE EL USO INDISCRIMINADO DE ESTE PRODUCTO DEBIDO A QUE AUMENTA EL RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS. ES ACONSEJABLE QUE TANTO LA ADMINISTRACIÓN DE ESTE PRODUCTO POR PRIMERA VEZ, ASÍ COMO SU USO PROLONGADO POR PERSISTENCIA DE LOS SÍNTOMAS, DEBE HACERSE POR RECOMENDACIÓN DEL MÉDICO. SI ESTÁ EMBARAZADA O EN PERIODO DE LACTANCIA CONSULTE AL MÉDICO ANTES DE USAR ESTE PRODUCTO. LA PRESENCIA POSIBLE DE PARTÍCULAS VISIBLES EN LOS FRASCOS DE ENTEROGERMINA®, SE DEBE A AGREGADOS DE ESPORAS DE BACILLUS CLAUSII, Y POR LO TANTO, NO INDICA QUE EL PRODUCTO HAYA SUFRIDO ALGÚN CAMBIO. AGITE EL FRASCO ANTES DE USAR. SI EL PACIENTE RECIBE TERAPIA CON ANTIBIÓTICO, SE RECOMIENDA QUE EL PRODUCTO SE ADMINISTRE EN EL INTERVALO ENTRE UNA DOSIS DE ANTIBIÓTICO Y LA PRÓXIMA DOSIS. ESTE MEDICAMENTO ES PARA USO POR VIA ORAL ÚNICAMENTE. NO SE DEBE INYECTAR NI ADMINISTRAR POR NINGUNA OTRA VÍA. HAN OCURRIDO REACCIONES ANAFILÁCTICAS SEVERAS COMO SHOCK ANAFILÁCTICO, CUANDO SE USA UNA VÍA INCORRECTA DE ADMINISTRACIÓN. USO EN EL EMBARAZO Y DURANTE LA LACTANCIA NO HAY CONTRAINDICACIONES CON RESPECTO AL USO DEL PRODUCTO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.